近期，博雅控股集團下屬美股上市公司賽斯卡醫療受到了全球市場(chǎng)情報公司TMR（透明度市場(chǎng)研究機構）的關(guān)注。該機構最新發(fā)布的《2019年至2026年全球嚴重肢體缺血（CLI）治療市場(chǎng)行業(yè)分析報告》重點(diǎn)分析了美力敦、雅培以及賽斯卡醫療等一些具有影響力的市場(chǎng)主導者。這些企業(yè)通過(guò)戰略合作、開(kāi)發(fā)創(chuàng )新技術(shù)平臺等策略加強了自身的市場(chǎng)地位，進(jìn)一步推動(dòng)了全球嚴重下肢缺血治療市場(chǎng)的發(fā)展。
報告指出，2018年全球嚴重肢體缺血治療市場(chǎng)值為15.23億美元，預計在2019年至2027年之間以7.4%的高復合年增長(cháng)率增長(cháng)。藥物治療、傳統手術(shù)治療以及血管重建等手段并不能滿(mǎn)足長(cháng)期的結果預期，開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法仍然十分有必要。
賽斯卡醫療作為一家領(lǐng)先的再生醫學(xué)公司，致力于開(kāi)發(fā)以及商業(yè)化一系列細胞自動(dòng)化技術(shù)平臺，同時(shí)擁有多個(gè)獲得FDA批準進(jìn)入臨床I-III期的研發(fā)管線(xiàn)，囊括嚴重肢體缺血、心血管疾病以及骨關(guān)節炎等。在嚴重肢體缺血治療領(lǐng)域，賽斯卡醫療擁有專(zhuān)利的快速干細胞即時(shí)輸注系統，可用于幫助提高臨床治療效果，同時(shí)旗下利用SurgWerks?系統治療重癥下肢缺血的III期臨床試驗（CLIRST III，注冊號NCT02538978）已經(jīng)獲得美國FDA的批準。
2017年，基于賽斯卡醫療快速干細胞即時(shí)輸注系統的治療研究結果發(fā)表在了學(xué)術(shù)期刊《國際干細胞研究》（Stem Cells International）上，證實(shí)了這一系統可以提高細胞獲得率和質(zhì)量，改善患者預后。論文題目為《利用快速干細胞即時(shí)輸注系統制備的骨髓來(lái)源干細胞治療重癥下肢缺血的安全性及有效性研究》。
博雅手術(shù)室即時(shí)系統（Point-of-Care）在手術(shù)室現場(chǎng)60min內能夠快速分離得到高活性、高純度的自體干細胞，實(shí)現體外操作，符合FDA低風(fēng)險的自體細胞技術(shù)要求。當前，包括國內醫院在內的全球多家機構使用了博雅手術(shù)室即時(shí)系統進(jìn)行干細胞治療的臨床研究，例如美國骨科治療管理中心正在使用自體骨髓細胞快速處理的手術(shù)室即時(shí)系統PXP?，以提高骨科細胞治療的臨床效果。
近年來(lái)，疾病發(fā)病率的攀升給臨床治療帶來(lái)了巨大的挑戰，干細胞治療成為了繼藥物治療和手術(shù)治療之后的又一場(chǎng)醫療革命。自動(dòng)化技術(shù)以及手術(shù)室即時(shí)系統的發(fā)展，進(jìn)一步提高了干細胞治療的臨床效果。博雅控股集團作為一家致力于用細胞科技造福人類(lèi)的生命健康產(chǎn)業(yè)跨國集團，正在用創(chuàng )新技術(shù)平臺推動(dòng)著(zhù)細胞治療技術(shù)的發(fā)展。2019年博雅擴大了旗下細胞自動(dòng)化技術(shù)平臺以及手術(shù)室即時(shí)系統的全球服務(wù)足跡，滿(mǎn)足了全球更多地區的細胞治療臨床機構對快速、高效、無(wú)菌的細胞處理需求。
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