——兩技術(shù)為Cesca用于治療重癥下肢缺血及急性心肌梗塞的自主研發(fā)平臺SurgWerks?的技術(shù)基礎
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??????? 9月19日，總部位于無(wú)錫的博雅控股集團旗下納斯達克上市公司Cesca?Therapeutics(納斯達克：KOOL)，一個(gè)專(zhuān)注于自體來(lái)源細胞治療技術(shù)的再生醫學(xué)企業(yè)，宣布了一個(gè)消息：美國專(zhuān)利及商標局（United?States?Patent?&?Trademark?Office?，簡(jiǎn)稱(chēng)USPTO)已授予其申請的一系列專(zhuān)利中的其中兩個(gè)。Cesca申請的這個(gè)系列的專(zhuān)利，是關(guān)于使用該公司自主研發(fā)的技術(shù)治療缺血性心血管疾病，如重癥下肢缺血（CLI）和急性心肌梗塞（AMI）。這兩個(gè)專(zhuān)利技術(shù)（NO.9393269,NO.9402867）架構了對Cesca研發(fā)的SurgWerks?平臺關(guān)鍵組件的防護，而SurgWerks?是用于在醫療點(diǎn)等治療環(huán)境下，自體來(lái)源的干細胞再生療法輸送的一個(gè)技術(shù)平臺。Cesca之前曾宣布，FDA已經(jīng)審批允許SurgWerks?平臺用于Cesca的三期臨床項目的關(guān)鍵性實(shí)驗階段，針對病情已到晚期，沒(méi)有其他治療選擇的重癥下肢缺血癥患者提供關(guān)鍵性的治療。
??????? “我們一直專(zhuān)注于改良我們的技術(shù)和治療手段，這樣才可以以最佳的方式處理在整個(gè)手術(shù)過(guò)程中所需要用到的細胞，保證在細胞治療過(guò)程中的細胞的活性和效能；當然這樣也可以最佳化我們的療法輸送技術(shù)，以把細胞所承受的剪應力降低到最小，”達力普?塞西博士（DalipSethi），Cesca的臨床研發(fā)總監說(shuō)?！斑@些專(zhuān)利鞏固了在醫療環(huán)境中使用我們的SurgWerks?平臺的初始設計和概念驗證成果，從深遠層面上來(lái)講，更加強化了我們的知識產(chǎn)權。很快我們就要與FDA舉辦討論會(huì )議，推動(dòng)我們對于重癥下肢缺血（CLI）治療的三期臨床實(shí)驗，專(zhuān)利的獲取也會(huì )有利于此事的推進(jìn)?！?/p>
??????? Cesca獲得的專(zhuān)利權利要求書(shū)中，包括了快速提取、集中與遞送骨髓來(lái)源的干細胞與祖細胞，如造血干細胞、間充質(zhì)干細胞、內皮祖細胞和含有少量紅細胞的CXCR4陽(yáng)性細胞。SurgWerks?平臺還包括了一套智能的細胞處理模塊，可以通過(guò)光學(xué)監控，在離心機分離過(guò)程中區分和集中指定的細胞。
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