??????? 2012年10月10日下午17時(shí)45分，2012年諾貝爾化學(xué)獎在瑞典斯德哥爾摩瑞典皇家科學(xué)院揭曉，美國科學(xué)家Robert?J.?Lefkowitz和Brian?K.?Kobilka因在G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）領(lǐng)域的研究所做出的突出貢獻，共同獲得2012年諾貝爾化學(xué)獎。
??????? G蛋白偶聯(lián)受體（G?Protein?Coupled?Receptor，縮寫(xiě)為GPCR）廣泛參與感知、生殖、發(fā)育、生長(cháng)、神經(jīng)和精神等多種生命活動(dòng)以及內分泌和代謝等多種生理過(guò)程，與糖尿病、心臟病、腫瘤、免疫和感染性疾病、神經(jīng)與精神疾病等重要疾病的發(fā)生、發(fā)展及治療密切相關(guān)。超過(guò)40%的臨床用藥物以及正在研發(fā)中的藥物都作用于GPCR。全球20種最暢銷(xiāo)的12種藥物都是以GPCR為作用靶標，每年的銷(xiāo)售總額高達2000億美元。
??????? 極具前瞻性地，就在2012年3月，博雅干細胞集團聯(lián)合北京大學(xué)、華東師范大學(xué)、浙江大學(xué)、中國科學(xué)院上海藥物研究所等三十多家頂尖研究機構和三甲醫院，在無(wú)錫發(fā)起成立了“中國GPCR新藥創(chuàng )制聯(lián)盟”。該聯(lián)盟的成立，旨在整合國內較分散的GPCR研究力量，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的國際化管理和高效的資本運作，打造出一個(gè)中國醫藥產(chǎn)業(yè)的國家隊，一個(gè)可以與輝瑞比肩的、中國未來(lái)最大的制藥產(chǎn)業(yè)集團。到目前為止，“中國GPCR新藥創(chuàng )制聯(lián)盟”已經(jīng)吸引了九位中國科學(xué)院院士與四十位國家千人計劃專(zhuān)家的加盟。同時(shí)，聯(lián)盟里已經(jīng)有兩項“973”計劃啟動(dòng)。
??????? 此次美國科學(xué)家Robert?J.?Lefkowitz和Brian?K.?Kobilka通過(guò)在G蛋白偶聯(lián)受體研究領(lǐng)域堅持不懈的努力，最終獲得2012年諾貝爾化學(xué)獎，不僅充分代表了G蛋白偶聯(lián)受體研究在新藥研發(fā)方面的無(wú)限前景，加速了世界GPCR研究的發(fā)展和應用，更為由博雅干細胞集團主導的“中國GPCR新藥創(chuàng )制聯(lián)盟”的技術(shù)研發(fā)及應用開(kāi)拓了更加廣闊前景。?
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????????諾貝爾化學(xué)獎獲獎?wù)吆?jiǎn)介
??????? 獲獎?wù)逺obert?J.?Lefkowitz，杜克大學(xué)醫學(xué)中心教授，美國科學(xué)院院士。Lefkowitz于1968年開(kāi)始利用放射學(xué)來(lái)追蹤細胞受體，他將碘同位素附著(zhù)到各種激素上，借助放射學(xué)成功找到數種受體。Lefkowitz研究組于1982年開(kāi)始陸續克隆了八個(gè)腎上腺素受體的基因，并在此基礎上發(fā)現了GPCR家族的七次跨膜的特征，為以后的藥物研制奠定了基礎。
??????? 獲獎?wù)連rian?K.?Kobilka，斯坦福大學(xué)醫學(xué)院教授，美國科學(xué)院院士。首創(chuàng )了利用T4溶菌酶融合蛋白方法解析GPCR晶體結構的方法，成為之后GPCR結構生物學(xué)研究的最常規方法。
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國家973計劃-中國GPCR新藥創(chuàng )制聯(lián)盟在無(wú)錫聯(lián)合啟動(dòng)
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