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CLINICAL TRIAL

臨床案例

重癥下肢缺血(CLI):FDA批準進(jìn)入臨床Ⅲ期

以自體干細胞為基礎,針對重癥下肢缺血(CLI)患者的治療已獲得FDA批準進(jìn)入臨床Ⅲ期。



該臨床試驗一共招募了200名患者,進(jìn)行多中心的重癥下肢缺血患者快速干細胞輸注治療(Critical Limb Ischemia Rapid Stem Cell Treatment,CLIRST),旨在評估自體干細胞治療重癥下肢缺血的安全性和有效性:通過(guò)干細胞治療,刺激血管再生,促進(jìn)傷口愈合,并挽救患者免于截肢,證明使用患者自體骨髓源干細胞可再生血管,改善肢體血液循環(huán)。



參考文獻:


Venkatesh Ponemone, Saniya Gupta, Dalip Sethi, et al. Safety and Effectiveness of Bone Marrow Cell Concentrate in the Treatment of Chronic Critical Limb Ischemia Utilizing a Rapid Point-of-Care System, Stem Cells International ,2017.

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